【 1.液態培養、2.固態培養、3.段木培養、4.野生菌木復育】
1.◆液態培養 ( 白色菌絲體 )◆
液態發酵培養下，發酵條件為 28 ℃ 、 100 rpm ，起始 pH 5.0 ，用泡棉做為固定化載體，發酵 14 日，胞外多醣產量以達 0.21 m g/ml; GABA 產量則以達 9.3 m g/ml 。已固定化的菌體在置入新鮮培養基進行重複發酵，培養週期為 7 日時， EPS 與 GABA 濃度分別為 0.14 m g/ml 、 9.3 m g/ml ，固定化菌體可重複使用 5 次。當以褐藻膠做為固定化載體，以相同的培養條件進行液態發酵， GABA 產量以第 3 日最佳，為 8.6 m g/ml ；在第 5 日時則可獲得最多的 EPS 產量， 0.33 m g/ml 。重複使用已固定化菌體於新鮮培養基，以 3 日為一個培養週期時，結果可得 EPS 與 GABA 的最高濃度分別為 0.32 m g/ml 與 9.6 m g/ml ，並且可重複使用此固定化菌體 3 次。在不同發酵裝置裡進行固定化菌體的發酵，以 7 日為一個培養週期時，所得到的 EPS 與 GABA 濃度分別為： 2.8 公升 Fernbach flask 的 0.18 m g/ml 與 8.3 m g/ml 、 7.0 公升 泡柱式發酵槽的 0.17 m g/ml 與 16.0 m g/ml 。相較於未固定化的菌體，其 EPS 與 GABA 產量在泡柱式發酵槽為 0.14 m g/ml 與 14.0 m g/ml ，在泡柱式發酵槽使用已固定化菌體較有利於發酵液裡 GABA 的生成。
2.◆液態培養 ( 紅色菌絲體 )◆
樟芝 深 層 培 養 方 式 是將 樟芝 菌 絲 體 培 養 在 含葡 萄 糖 2% 、 酵 母 抽出 物 0.5 % 、 蛋白凍 0.5 % 、 硫酸銨 0.3 % 、 硫酸鎂 0.3 % 、 磷酸二氫鉀 0.3 % 、 檸檬酸 0.05 % 及 pH4.5 的 培 養基中，接入菌種量為 0.1 % ，攪拌速度 90 r pm ，通 氣量 0.5vvm ，培養溫度 28 ℃ ，在 50 噸不 鏽 鋼槽體進行 35 噸液 態 培養， 8 天後可得到紅色菌絲，收率可達 1.8 % ，多醣體含量在 8 % 以上，多醣體的 含量隨菌絲量增加而升高。
3.◆固態培養紅色菌絲 ( 類子實體 )◆
將紅色菌絲體移植到太空包中培養或直接植菌，可以使菌絲繼續成長 ，但因成長幾轉不明 ， 約三個月左右會停止生長 ，具孢囊但無扣子體屬無性生殖且無明顯子實體的完整構造，其成分中之多糖體不如液態培養之白色或紅色菌絲的效益量，三帖類會因培養基的內容物而改變，在不添加牛樟木削的情況之下，增加的效益量低，即三帖類含量少。但規定商業化的太空包培養之中不得置入牛樟木相關物品，而無牛樟相關物料 ( 即精油或木削 ) ，又無法提高三帖類的含量，是至今仍然無法克服的技術瓶頸。
4.◆段木培養 ( 殖菌型 )◆
此種培養方式乃有完整的牛樟芝段木，進行人工菌種的殖入，可生長出子實體，如挑選野生菌種，培養出來之子實體與野生子實體 DNA 有99.97%相似度，唯因培養技術及效益不佳，不易培養出可採收的質量子實體，又因必須使用牛樟木，如有技術可突破，其潛在市場相當龐大。
5.◆野生菌木復育 ( 野生子實體 )◆
野生菌木 ；在原生環境中，野生牛樟芝真菌已在牛樟木中繁殖侵蝕數十年甚至數百年時間，將野生帶菌之牛樟段木移至室內提供濕度及溫度的方式使其繼續成長，與野生的天然子實體完全相同，其成分與野生牛樟菇一樣，無成分上的問題，但牛樟樹是一級國寶，而由國寶生長出的牛樟菇是二次生成物，也是禁採範圍，而如何合法取得合法牛樟木，才能合法販賣牛樟菇子實體，在少量的情況之下並無困難，但在必須具商業規模的情況下，就顯得相當困難。
【 總 論 】
液態菌絲培養，其產量快速，且成本低廉，能夠再相當短的時間培養出大量的菌絲體產物，並可以控制多醣體的產量，但是牛樟芝其中三帖類的成分含量相當微少幾乎不存在，其在牛樟芝的療效上並不顯著。研究發現牛樟芝在抑致癌症、抗氧化……等特殊功效的能力與乙酸乙脂或甲醇萃取物成正相關，而菌絲或紅色菌絲體只能萃取出相當少的脂溶性萃取物約 0.5% 到 2.4% 之間 ( 引述國科會資料 ) ，而子實體一年生可以萃取出 32% 到 45% 的脂溶性萃取物，由此可以知道為什麼在實驗室中，牛樟芝的功效讓人訝異，而市售商品經食用者而言反應卻冷淡的原因了，以實驗的有效濃度再加上胃腸吸收時的消耗，要食用到實驗濃度是相當困難的。
